Aktuelle Unternehmensmeldung

Am 16. Dezember 2008 passierte das Unternehmen erfolgreich die erneute behördliche Inspektion der zuständigen Regierungsbehörde des Saarlandes. Die CBA verfügt nun über eine um die neuen Räumlichkeiten erweiterte  GMP (Good Manufacturing Practice) – Herstellerlaubnis für die Analytik und Freigabe von Arzneistoffen, Hilfsstoffen und Arzneimitteln..

Die CBA GmbH kann nun – über die weitreichende und umfassende Kompetenz in der Analytik hinaus – als Komplettservice die Qualitätskontrolle und Freigabe von Arzneimitteln im Lohnauftrag anbieten.

Alle typischen Prüfpunkte, die in diesem Zusammenhang wesentlich sind, wie Prüfungen zur Identität, Reinheit und Gehalt können mit den modernen Analyseverfahren wie z.B. UPLC durchgeführt werden. Auch pharmazeutisch-technologische Standardprüfungen sind Bestandteil der analytischen Möglichkeiten. Neu bei CBA implementiert sind die Verfahren der ICP-MS sowie UPLC-MS-MS (XEVO).